专家共识｜瑞玛比嗪注射液及TGFR技术被纳入《中国老年共病人群急性肾损伤的评估与诊断专家共识》！

专家共识｜瑞玛比嗪注射液及TGFR技术被纳入《中国老年共病人群急性肾损伤的评估与诊断专家共识》！###

近日，由中国老年医学学会肾脏病学分会、中华医学会老年医学分会肾脏病学组、老年疾病国家临床医学研究中心（解放军总医院）共同制定的《中国老年共病人群急性肾损伤的评估与诊断专家共识》正式发表于《中华老年心脑血管病杂志》2026年7月刊。

老年共病人群急性肾损伤（AKI-GC）是指年龄≥65岁、同时患有两种及以上慢性疾病，并符合KDIGO急性肾损伤诊断标准的临床状态。此类患者常存在多系统疾病叠加、肾功能储备下降、多重用药等情况，具有发生率高、临床表现不典型、诊断难度大及预后差等特点，对肾功能的精准评估和动态监测提出了更高要求。

共识重点一：

高频次、多维度动态监测GFR，助力AKI-GC早期发现

在“肾功能动态监测”部分，共识明确指出：

AKI-GC起病隐匿，高频次、多维度动态监测GFR的变化可早期发现AKI-GC并确定其严重程度及进展速度，避免漏诊或延误干预。

同时，共识意见7进一步提出：

AKI-GC病因复杂、病情变化迅速，推荐对肾功能进行高频次、多维度的动态监测。

该条推荐意见证据等级为

1b

，推荐等级为

强烈推荐

，充分体现了动态、连续评估GFR变化在老年共病人群AKI管理中的重要临床价值。

共识重点二：

对GFR精度要求较高时，建议采用mGFR

传统eGFR评估主要依赖血清肌酐、胱抑素C等内源性标志物，但在老年共病人群中，肌肉量减少、营养不良、慢性炎症、高分解状态及多重用药等因素，均可能影响传统估算公式的准确性。对此，共识意见5明确提出：

当临床决策对GFR的精度要求较高时，建议采用mGFR。

该条推荐意见证据等级为

2b

，

推荐

意见为推荐。这意味着，在药物毒性严重、治疗窗狭窄、需要精确调整药物剂量等临床场景中，mGFR有望为临床决策提供更加精准的肾功能依据。

共识重点三：

透皮mGFR监测被纳入核心指标监测

值得关注的是，在“肾功能动态监测”的核心指标监测内容中，共识明确写入了

透皮mGFR监测技术。

共识指出：

透皮mGFR监测：该技术主要用于重症监护的患者。其使用的Relmapirazin是一种荧光示踪剂，在120例肾功能正常至CKD 4期的成人中，将Relmapirazin与碘海醇进行头对头比较，双室药动学分析显示，两者GFR测定值几乎完全一致，且未见严重不良反应。

其中，Relmapirazin即创新荧光示踪剂瑞玛比嗪注射液。此次透皮mGFR监测技术被纳入专家共识，标志着

瑞玛比嗪注射液及TGFR系统

的无创、床旁、动态GFR监测技术，正逐步获得国内老年医学、肾脏病学及重症医学等领域的关注与认可。

对于老年共病人群，尤其是重症监护患者而言，病情变化快、肾功能波动大，单次或静态指标难以及时反映真实肾功能变化。透皮mGFR监测能够在床旁连续获取GFR动态变化趋势，有助于临床更早识别肾功能恶化，判断AKI-GC严重程度及进展速度，为精准用药和及时干预提供重要参考。

作为全球首个肾功能床旁实时评估的创新产品组合，TGFR系统通过瑞玛比嗪与经皮测量设备协同应用，实现了肾功能的精准、实时、动态、连续监测，突破了传统肾功能检测在时间、空间及采样方式上的限制，为临床提供了全新的肾功能评估工具。

此次瑞玛比嗪注射液及TGFR技术被纳入《中国老年共病人群急性肾损伤的评估与诊断专家共识》，不仅体现了专家对精准肾功能评估的高度重视，也进一步印证了TGFR系统在AKI-GC早期识别、病情进展判断、精准用药指导及重症监护等场景中的应用潜力。

未来，随着更多临床实践和真实世界证据不断积累，TGFR系统有望在老年共病人群AKI管理及更多高精度肾功能评估场景中发挥更大价值，为临床提供更加及时、精准、便捷的肾功能动态监测方案。

经皮肾小球滤过率测量系统(TGFR系统)

经皮肾小球滤过率测量系统（TGFR系统） 作为全球首个肾功能床旁实时评估的创新药械组合产品，由经皮肾小球滤过率测量设备与创新荧光示踪剂瑞玛比嗪注射液共同组成。其中测量设备于2025年2月获中国药监局批准（注册证号：国械注进20253070094），瑞玛比嗪注射液于2025年10月获批上市（批准文号：国药准字H20250060）。该系统实现了肾功能的精准、实时、动态、连续监测，彻底突破传统检测方法的滞后性瓶颈，为临床诊疗提供关键技术支持，引发国内外顶尖专家学者高度关注。