专家解读老年银屑病诊疗：安全优先，双靶点制剂成优选新方案

近期，借力国内银屑病生物制剂临床应用日益成熟的行业契机，中重度银屑病精准诊疗实现重要突破，银屑病专题专家访谈会于北京圆满召开。本次访谈特邀

北京大学人民医院张建中教授、上海市皮肤病医院史玉玲教授、天津医科大学总医院王惠平教授

三位皮肤科权威专家坐镇，聚焦IL-17A/F 双靶点抑制机制、老年患者个体化治疗、长期复发防控、全病程慢病管理等前沿议题展开深度学术分享。

张建中教授围绕 IL-17A 与 IL-17F 在银屑病炎症启动和皮损维持中的协同作用及双靶点抑制的临床转化价值、老年银屑病患者生物制剂应用的专属临床考量，以及生物治疗干预免疫记忆延缓复发的研究进展展开深入探讨，指出 IL-23/IL-17 轴是银屑病发病的关键通路，双靶点抑制剂能实现更高水平的皮损清除，老年患者治疗需坚持安全第一并优先选用高效、安全性良好的生物制剂，银屑病远期治疗目标是通过干预免疫记忆实现病情改变与停药后长期缓解。

史玉玲教授围绕银屑病的基础研究突破、特殊难治部位治疗优化及精准医学发展方向展开深入探讨，指出 IL-17A/IL-17F 双靶点是银屑病治疗的关键突破，比奇珠单抗在难治部位展现出优异疗效，未来银屑病治疗将朝着分层诊疗、免疫重塑与个体化的精准医疗方向迈进。

王惠平教授围绕银屑病全身慢病综合管理模式搭建、多因子交互致病研究对复发防控的指导意义，以及全病程视角下治疗成功的评价标准展开深入探讨，指出银屑病是系统性炎症疾病，需多学科联动开展全身综合管理，多因子协同阻断的靶向方案能更彻底阻断炎症链条以防控复发，且治疗成功的评价应不局限于皮损改善，建立涵盖躯体康复、心理状态与社会功能回归的综合获益指标体系。

简明处方资料：

【药品名称】

通用名称：比奇珠单抗注射液

商品名称

：倍捷乐(英文： BIMZELX)

【成份】

活性成分：比奇珠单抗(比奇珠单抗是一种基因工程人源化 gG1单克隆抗体，采用重组 DNA 技术通过基因工程改造的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞系表达)。可与人白介素-17A(IL-17A) 和 IL-17F 蛋白结合，并阻断 L-17A/F 诱导的细胞活化。辅料：甘氨酸、醋酸钠三水合物、醋酸、聚山梨酯 80、注射用水

【规格】

预充式注射笔装： 160mg(1.0 ml)/支;预充式注射器装： 160mg(1.0 ml)/支

【性状】

本品为澄清至略带乳光，无色至淡棕黄色溶液

【适应症】

放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA) 本品适用于非甾体类抗炎药(NSAID)给药后疗效不佳或不耐受的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎伴客观炎症体征(根据 C 反应蛋白 (CRP)升高和/或磁共振成像(MR)检查提示)的成人患者。强直性脊柱炎(AS，放射学阳性中轴型脊柱关节炎)本品适用于常规治疗疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎成人患者。斑块状银屑病(PSO)本品用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者。化脓性汗腺炎(HS)本品适用于治疗对常规系统性治疗疗效不佳的中度至重度化脓性汗腺炎(反常性痤疮)成人患者。

【用法用量】

本品通过皮下注射给药。适合注射的部位包括大腿、腹部和上臂。应轮换注射部位，不得在银屑病斑块处或皮肤压痛、瘀伤、红斑或硬结区域注射。不得摇晃预充式注射笔或预充式注射器。如医生认为合适，患者在接受正规的皮下注射技术培训后，可自行注射本品。医生应确保对患者进行适当的随访，并指导患者按药品说明书中的使用说明注射完整剂量的比奇珠单抗。中轴型脊柱关节炎(放射学阴性中轴型脊柱关节炎和强直性脊柱炎)成人患者的推荐剂量为160mg(皮下注射，每 4 周一次。对于使用 16 周仍无改善的存在上述适应症的患者，应考虑停止使用。斑块状银屑病，成人患者的推荐剂量为 320mg(皮下注射 2 次，每次 160mg，在第 0、 4、8、 12、 16 周给药， 此后每 8 周一次。化脓性汗腺炎，成人患者的推荐剂量为 320mg(皮下注射 2 次，每次 160mg)，每 2 周一次， 直至第 16 周，此后每 4 周一次。

【不良反应】

本品在所有适应症方面的安全性特征一致。最常报告的不良反应为上呼吸道感染和口腔念珠菌病。十分常见(≥1/10)：上呼吸道感染;常见(≥1/100 至

【禁忌】

对本品活性成份或任何一种辅料存在超敏反应的患者禁用。临床上重要的活动性感染，例如活动性结核。详情请见比奇珠单抗注射液中文说明书。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

在使用期间和使用后至少 17 周内，育龄期女性应采取有效的避孕措施。妊娠女性接受本品的数据有限。作为预防措施，在妊娠期间应尽量避免使用本品。尚不清楚本品是否会分泌至人乳汁中。无法排除对新生儿/婴儿的风险。必须在权衡哺乳喂养对婴儿的获益以及使用本品对母亲的获益之后， 作出是否停止哺乳喂养或终止/放弃使用本品的决定。尚未评价本品对人类生育力的影响。

【贮藏】

冷藏保存(2~8°C)，不得冷冻。将预充式注射笔/预充式注射器置于外包装盒内， 应避光保存。详见完整版说明书。

【本地说明书核准修改日期】

核准日期： 2024 年 7 月 16 日 修改日期： 2024 年 9 月 10 日， 2025 年 3 月 17 日，2025 年 7 月 30 日，2025 年 12 月 22 日，2026 年 3 月 25 日

【批准文号】

预充式注射笔：国药准字 SJ20240031/预充式注射器： 国药准字 SJ20240030

Expiration Date：31/07/2027

仅供医疗卫生专业人士阅读/参考